บรรพบุรุษของลิงตัวเล็กเหล่านี้อยู่ในอินเดียเมื่อประมาณ 13 ล้านปีก่อน
ขณะค้นหาฟอสซิลไพรเมตในอินเดียตอนเหนือ สล็อตเว็บตรงไม่ผ่านเอเย่นต์ไม่มีขั้นต่ำ นักบรรพชีวินวิทยา คริสโตเฟอร์ กิลเบิร์ต สังเกตเห็นบางสิ่งเล็กๆ และแวววาวโผล่ออกมาจากดิน มันกลายเป็นฟันกรามอายุประมาณ 13 ล้านปีจากลิงตัวเล็กที่เกี่ยวข้องกับชะนีสมัยใหม่ ฟันเป็นฟอสซิลที่เก่าแก่ที่สุดที่รู้จักจากบรรพบุรุษของชะนี กิลเบิร์ตจากวิทยาลัยฮันเตอร์แห่งมหาวิทยาลัยเมืองนิวยอร์กกล่าว เขาและเพื่อนร่วมงานได้มอบหมายซากดึกดำบรรพ์ซึ่งกำลังกัดเซาะจากตะกอนเก่าในบริเวณที่เรียกว่า Ramnagar ให้เป็นสกุลและสปีชีส์ใหม่Kapi ramnagarensis
จนถึงปัจจุบัน ซากชะนีที่เก่าแก่ที่สุดที่ยังหลงเหลืออยู่ประกอบด้วยฟันจำนวนน้อยที่พบในจีน ซึ่งมีอายุเมื่อประมาณ 7 ล้านถึง 9 ล้านปีก่อน ฟอสซิลที่มีอายุมากกว่าของสัตว์คล้ายชะนียังเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ ( SN: 10/29/15 ) การศึกษาทางพันธุกรรมของไพรเมตที่มีชีวิตแนะนำว่าบรรพบุรุษของชะนีได้เกิดขึ้นอย่างน้อย 20 ล้านปีก่อนในแอฟริกา
หลังจากพบฟันกราม Ramnagar ในปี 2015 ทีมงานของ Gilbert ได้เปรียบเทียบกับฟันของลิงและลิงที่มีชีวิตและสูญพันธุ์ นักวิทยาศาสตร์รายงาน 9 กันยายนในProceedings of the Royal Society Bซึ่งรวมถึง cusps โค้งมนต่ำที่ขอบพื้นผิวเคี้ยวในสมัยโบราณกับชะนีสมัยใหม่ และชะนีในสมัยก่อนใน ประเทศ จีน K. ramnagarensisมาจากแหล่งสะสมที่ก่อนหน้านี้ให้กำเนิดฟอสซิลของบรรพบุรุษอุรังอุตัง ซึ่งบอกกับกิลเบิร์ตว่าลิงทั้งสองตัวมาจากแอฟริกาถึงเอเชียใต้จากแอฟริกาในเวลาเดียวกัน “เรากำลังจับตาดูเหตุการณ์นั้นอยู่” เมื่อชะนีตัวเล็กและอุรังอุตังตัวใหญ่มุ่งหน้าไปยังถิ่นที่อยู่ล่าสุดและปัจจุบันในเอเชียตะวันออกและเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ เขากล่าว
T-1249 ทำงานเหมือนกับ T-649 และ T-20 สารเคมีสองชนิดที่ป้องกันเอชไอวีจากการหลอมรวมกับเยื่อหุ้มเซลล์ (SN: 11/07/98, p. 292; 10/09/99, p. 236) ในการทดสอบ T-20 ในเด็กครั้งแรก ซึ่งกำลังดำเนินอยู่ แพทย์ Joseph Church แห่งโรงพยาบาลเด็กแห่งลอสแองเจลิส รายงานว่าเด็กอายุ 3 ถึง 12 ปีที่ติดเชื้อ HIV 12 คนได้รับยานี้เป็นเวลา 1 สัปดาห์ ทั้งหมดแสดงให้เห็นว่าเอชไอวีในเลือดลดลงอย่างรวดเร็วและมีผลข้างเคียงเพียงเล็กน้อย
ผู้ป่วย HIV บางรายได้รับการปลูกถ่าย
แพทย์ต้องเผชิญกับทางเลือกที่ยากลำบากในการรักษาผู้ที่ติดเชื้อไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ที่มีอวัยวะล้มเหลวเช่นกัน เนื่องจากการพยากรณ์โรคในระยะยาวที่ไม่ดีสำหรับผู้ป่วยเหล่านี้ รวมทั้งอันตรายที่อาจเกิดขึ้นจากการผสมยาต้านเอดส์กับยากดภูมิคุ้มกันที่จำเป็นหลังการปลูกถ่าย แพทย์จึงมักจะระมัดระวังในการปลูกถ่ายในกลุ่มนี้
การศึกษาเล็ก ๆ สองชิ้นในขณะนี้อธิบายถึงการปลูกถ่ายอวัยวะที่ประสบความสำเร็จหลายอย่างในผู้ติดเชื้อเอชไอวี การค้นพบในช่วงต้นได้กระตุ้นให้นักวิจัยรวบรวมข้อมูลเพิ่มเติมเพื่อชี้แจงว่าการแยกผู้ป่วยดังกล่าวออกจากรายการการปลูกถ่ายมีความเหมาะสมหรือไม่
Parthi Srinivasan จากโรงพยาบาล King’s College ในลอนดอนรายงานเกี่ยวกับผู้ติดเชื้อ HIV 7 รายที่ได้รับการปลูกถ่ายตับที่นั่นในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา สี่คนติดเชื้อตับอักเสบซีอย่างรุนแรงและเสียชีวิตระหว่าง 3 ถึง 25 เดือนหลังการปลูกถ่าย ผู้ป่วยที่ได้รับการปลูกถ่ายตับอักเสบบีอีก 3 ราย ซึ่งมีอัตราการเสียชีวิตน้อยกว่า ยังคงมีชีวิตอยู่เมื่ออายุ 3, 13 และ 33 เดือนหลังการปลูกถ่าย
ในการศึกษาอื่น นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย ซานฟรานซิสโกรายงานว่าผู้ป่วยที่ติดเชื้อเอชไอวีหกรายได้รับอวัยวะที่ปลูกถ่าย แพทย์ภายใน Michelle E. Roland กล่าวว่าผู้ที่ได้รับการปลูกถ่ายไต 5 คนรอดชีวิตมาได้ตั้งแต่ 2 ถึง 10 เดือน คนสี่คนนี้มีสุขภาพแข็งแรง แพทย์กำลังรักษาคนที่ห้าสำหรับการปฏิเสธอวัยวะ ผู้ป่วยตับอักเสบซีรายหนึ่งที่ได้รับตับยังมีชีวิตอยู่ แม้ว่าจะมีภาวะแทรกซ้อนเกือบ 11 เดือนหลังการผ่าตัด ไม่มีผู้ป่วย HIV ในซานฟรานซิสโกคนใดมีโรคเอดส์ในขณะที่ทำการปลูกถ่าย เมื่อวัดจากความเข้มข้นที่ดีต่อสุขภาพของเซลล์ CD4 T ที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันในเลือด ตอนนี้ไม่มีใครมีแล้ว
โรแลนด์และเพื่อนร่วมงานของเธอคอยจับตาดูปฏิกิริยาระหว่างยาต้านเอชไอวีและยากดภูมิคุ้มกันอย่างใกล้ชิด จำนวนทีเซลล์ในผู้ป่วยลดลงในขณะที่ทำการปลูกถ่าย แต่จะดีดตัวขึ้นในภายหลัง ความเข้มข้นในเลือดของเอชไอวีอยู่ในระดับที่สามารถจัดการได้โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีสุขภาพดีที่สุดสี่ราย Roland กล่าว
จากการศึกษาเหล่านี้ โอกาสของผู้สมัครที่ปลูกถ่ายเชื้อเอชไอวีควรได้รับการประเมินใหม่ โรแลนด์กล่าว “อายุขัยที่ย่ำแย่นั้นไม่ใช่ข้อโต้แย้งที่สมเหตุสมผลอีกต่อไป” สำหรับการปฏิเสธการปลูกถ่ายบุคคลในประเทศที่มีการผสมยาที่ดีที่สุด เธอกล่าว
การกลายพันธุ์ต้าน HIV เสี่ยงต่อโรคตับอักเสบ การศึกษาใหม่พบว่าการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่ปกป้องผู้คนจากโรคเอดส์อาจทำให้พวกเขาไวต่อไวรัสตับอักเสบซี การกลายพันธุ์ที่กำหนดเป็น delta-32 ในยีนที่เรียกว่าCCR5เกิดขึ้นใน 1 เปอร์เซ็นต์ของคนผิวขาว การกลายพันธุ์นี้ช่วยให้ผู้คนต่อต้านการติดเชื้อจากไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ ซึ่งเป็นสาเหตุของโรคเอดส์ นักวิจัยในเยอรมนีเปรียบเทียบสามกลุ่ม: ผู้ป่วยไวรัสตับอักเสบซี 153 ราย ผู้ป่วยติดเชื้อเอชไอวี 102 ราย และผู้ป่วย 130 รายที่ติดเชื้อทั้งสอง สล็อตเว็บตรงไม่ผ่านเอเย่นต์ไม่มีขั้นต่ำ
